7月2日，武汉协和血液科团队在国际医学顶刊 《The Lancet》杂志发表了题为“In-vivo B-cell maturation antigen CAR T-cell therapy for relapsed or refractory multiple myeloma”的文章，在全球范围内首次报道了人体内制备In Vivo CAR-T疗法的临床运用，标志着血液肿瘤细胞疗法的重大突破，成为CAR-T从传统体外制备迈向创新体内生成的里程碑事件。
In Vivo CAR-T绕过传统自体CAR-T的复杂步骤，通过病毒或非病毒载体直接在患者体内将内源性T细胞原位编辑为CAR-T。本研究（注册号NCT06691685）率先验证了In Vivo CAR-T这一颠覆性概念，首次建立人体内CAR-T疗法的临床方案和给药剂量，并证实无需单采和清淋即可实现人体内T细胞高效改造。临床结果表明，In Vivo CAR-T安全性良好，除血液毒性外，未观察到4级及以上毒副反应。在4例复发难治性多发性骨髓瘤患者中实现了100%ORR，其中2例达sCR。值得注意的是，这些CAR-T细胞对髓外病灶、脑脊液等传统CAR-T难以浸润的部位也表现出良好的疗效。
此前，武汉协和血液科团队还在《EClinicalMedicine》杂志发表了题为“Safety and clinical efficacy of Relmacabtagene autoleucel (relma-cel) for systemic lupus erythematosus: a phase 1 open-label clinical trial”的文章。该临床研究（注册号NCT05765006）是CAR-T疗法治疗中重度活动性系统性红斑狼疮（SLE）患者的首个Ⅰ期剂量递增研究，证明了CD19 CAR-T治疗SLE总体安全且耐受性良好，并报道了全球首例CAR-T治疗后SLE患者伴继发性噬血现象（也称IEC-HS）的病例，为开拓CAR-T在自身免疫疾病领域的蓝海奠定基础。
作为卫健委直属大型综合性医院国家队，武汉协和医院始终坚持面向人民生命健康，以患者需求为导向，打造医疗服务新高地。血液科细胞治疗团队紧抓复发难治恶性血液肿瘤和自身免疫疾病两大方向，以临床疗效提升为目标，以科技创新为抓手，打造疑难急危重症救治中心，不断攻克血液病诊疗难题，为患者筑起坚实的生命防线，在自主创新、交叉融合、科研转化的道路上坚定前行。
