国家卫生健康委员会发布公告，就《人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见稿)》向社会公开征求意见，意见反馈截止时间为2026年6月7日。此次修订立足于"管住该管的、放开该放的"，以"安全管理、尊重权益、促进共享、高效利用"为目标，对2023年科技部制定的现行实施细则进行系统修订。征求意见稿明确，国家卫健委全面负责全国人类遗传资源调查、行政许可、监督检查等工作；采集审批门槛大幅提高，仅当用于大规模人群研究且人数大于10000例，或采集重要遗传家系时才需审批；国际合作临床试验实行备案制，大幅缩短产品注册类临床试验启动周期。

来源：国家卫健委

国家卫生健康委等8部门公布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》，提出完善儿童用药研发创新机制、完善儿童用药临床应用指导原则、优化儿童用药配备管理、加强儿童合理用药管理、加大儿科药学服务供给等16条具体措施，更好满足儿童疾病防治用药需求，全面提高儿科供药用药能力。实施意见明确，鼓励儿童罕见病重大疾病防治研究，加快儿童用药研发上市进程。

来源：国家卫健委

国家卫生健康委发布《关于增设国家儿童医学中心和区域医疗中心的通知》，对全国"儿童双中心"布局进行优化调整。原国家儿童区域医疗中心中国医科大学附属盛京医院、广州医科大学附属妇女儿童医疗中心升级为国家儿童医学中心；新增天津市儿童医院、山西省儿童医院、南京市儿童医院、湖南省儿童医院、昆明市儿童医院为国家儿童区域医疗中心。此次调整后，国家儿童医学中心增至5家，区域医疗中心增至9家，将有效推动儿科优质医疗资源下沉与区域均衡布局。

来源：国家卫健委

国家卫生健康委员会发布公告，就《人类遗传资源管理条例实施细则(征求意见稿)》向社会公开征求意见，意见反馈截止时间为2026年6月7日。此次修订立足于"管住该管的、放开该放的"，以"安全管理、尊重权益、促进共享、高效利用"为目标，对2023年科技部制定的现行实施细则进行系统修订。征求意见稿明确，国家卫健委全面负责全国人类遗传资源调查、行政许可、监督检查等工作；采集审批门槛大幅提高，仅当用于大规模人群研究且人数大于10000例，或采集重要遗传家系时才需审批；国际合作临床试验实行备案制，大幅缩短产品注册类临床试验启动周期。

来源：国家卫健委

联影智能研发的"胸部一扫多查智能体"正式进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序，成为全国首款获得此资格的多病种AI医疗大模型产品。该产品基于"元智"医疗多模态大模型基座，可一次胸部CT扫描同时筛查73种胸部常见疾病与异常，将医生阅片时间缩短33%，诊断准确率达97.8%。该产品已在全国近30家三甲医院落地，累计处理病例超过250万例。作为创新通道产品，其第三类医疗器械注册周期有望从常规的12至18个月大幅缩短至6至9个月。

来源：动脉网

五一劳动节前夕，中华全国总工会在北京人民大会堂举行表彰大会，东软医疗光子计数CT研发团队荣获"全国工人先锋号"殊荣。这支用十年时间攻克"卡脖子"技术、打造全球首台宽体光子计数CT的先锋队伍，于2025年8月推出NeuViz P10产品，使中国成为全球第三个掌握光子计数CT技术的国家。该团队成功研发出碲锌镉光子计数探测器模块，打破了国际垄断；算法团队历经三年攻关，解决了图像伪影问题，产品已获批上市并登陆2026年欧洲放射学大会。

来源：东软医疗官方

2026年5月6日，国产创新药实现多点突破。正大天晴自主研发的全球首款CDK2/4/6抑制剂库莫西利胶囊新增一线治疗适应症获批，用于HR+/HER2-晚期乳腺癌，该药仅用5个月即完成从二线到一线的适应症扩展；甘李药业门冬胰岛素注射液获得欧盟委员会上市批准，成为首款进入欧洲市场的国产速效胰岛素类似物；长春高新GenSci155注射液申报罕见病适应症；先声药业LRRC15靶向ADC获批临床。截至2026年第一季度末，全国已批准14个1类创新药上市。

来源：医药经济报

哈佛大学一项跨越30年、追踪超10万人的重磅研究颠覆传统认知：运动多样性本身是独立的长寿变量。数据显示，运动种类最丰富的人比只做1至2种运动的人全因死亡率降低约19%；即使每周总运动量相同，运动方式更多样的人死亡风险明显更低。该优势在心血管疾病、癌症、呼吸系统疾病上均成立。研究指出，有氧运动主攻心肺功能，力量训练主攻肌肉与骨骼健康，柔韧性练习改善关节灵活性，只做一种运动难以全面覆盖健康需求。专家建议每周从跑步、游泳、力量训练、瑜伽等多种运动中穿插选择2至3种"轮流动起来"。

来源：人民日报健康客户端